Клинические рекомендации и инновационные лекарства: дискуссия на форуме «Биопром»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На форуме «Биопром» 6–7 октября 2025 года в Геленджике участники обсудили влияние клинических рекомендаций на внедрение инновационных лекарств в российскую медицинскую практику. Замглавы ФАС России Тимофей Нижегородцев считает, что клинические рекомендации затрудняют внедрение новых препаратов и даже ежегодный пересмотр не позволит документам поспевать за инновациями. Он также выступил против привязки рекомендаций к программе государственных гарантий, связанной с финансовыми обязательствами государства.

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев отметил, что регулярное обновление рекомендаций и включение новых препаратов необходимы для их попадания в программу госгарантий. Заместитель генерального директора Biocad Алексей Торгов сообщил, что более 60 рекомендаций не пересматривались более трёх лет. В ходе дискуссии также отмечалось, что бюджетные ограничения и отсутствие инструментов приоритизации сдерживают внедрение лекарств, в том числе в частные страховые программы, и затрудняют выход российских компаний на международные рынки.

Главное

  • Форум «Биопром» прошёл 6–7 октября 2025 года в Геленджике.
  • Тимофей Нижегородцев считает, что ежегодный пересмотр клинических рекомендаций не позволит им поспевать за инновациями.
  • Юрий Жулев связал включение новых препаратов в программу госгарантий с регулярным обновлением клинических рекомендаций.
  • Алексей Торгов сообщил, что более 60 клинических рекомендаций не пересматривались более трёх лет.
  • В дискуссии бюджетные ограничения и отсутствие приоритизации связали с трудностями внедрения лекарств и выхода российских компаний на международные рынки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме