Элпида (элсульфавирин): «Вириом» начала испытания инъекционной формы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фармкомпания «Вириом», входящая в группу «ХимРаР», начала клинические исследования инъекционной формы АРВ-препарата Элпида (элсульфавирин), предполагающей более редкое введение. Информация о старте испытаний появилась в реестре клинических исследований.

Элсульфавирин разработала швейцарская Roche, а в 2009 году компания передала препарат и эксклюзивные права российскому «Вириому». В 2018 году действующее вещество включили в перечень ЖНВЛП, а Минздрав предусмотрел закупку Элпиды на 320 млн рублей в план-графике на 2019 год. С мая 2018 года также проходило клиническое исследование биоэквивалентности комбинации элсульфавирин + тенофовир + эмтрицитабин и препарата Атрипла.

Главное

  • «Вириом» начала клинические исследования инъекционной формы Элпиды (элсульфавирина).
  • В 2009 году Roche передала элсульфавирин и эксклюзивные права российскому «Вириому».
  • В 2018 году элсульфавирин включили в перечень ЖНВЛП.
  • Минздрав планировал закупить Элпиду на 320 млн рублей в 2019 году.
  • С мая 2018 года изучалась биоэквивалентность комбинации элсульфавирин + тенофовир + эмтрицитабин и препарата Атрипла.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме