Регудостоверения Jodas Expoim: Минздрав приостановил 21 и отменил 5

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России 17 июля 2025 года приостановил действие регистрационных удостоверений на 21 препарат Jodas Expoim и отменил еще пять. Среди затронутых лекарств — противоопухолевые средства, противогрибковые препараты и антибиотики. В перечень ЖНВЛП входят 18 из приостановленных препаратов и три из пяти отмененных.

Решения Минздрава последовали во время расследования уголовного дела о получении взятки: сотрудник Минздрава обвиняется в этом преступлении, а директор Jodas Expoim проходит по делу как фигурант. С начала 2025 года Минздрав неоднократно приостанавливал или отменял регистрацию препаратов компании, ссылаясь на нарушения требований надлежащей производственной практики и лицензионных условий. В числе отмененных — Семаглутид Дж (семаглутид): Минздрав исключил препарат из ГРЛС, учитывая итоги проверки регистрационного досье и отсутствие мер, направленных на предупреждение нарушений российского законодательства.

Главное

  • 17 июля 2025 года Минздрав России приостановил действие регудостоверений на 21 препарат Jodas Expoim и отменил еще пять.
  • В перечень ЖНВЛП входят 18 приостановленных препаратов и три из пяти отмененных.
  • Семаглутид Дж (семаглутид) исключили из ГРЛС после проверки регистрационного досье.
  • С начала 2025 года Минздрав ограничивал регистрацию препаратов Jodas Expoim из-за нарушений требований надлежащей производственной практики и лицензионных условий.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме