Маркировка лекарств: проекты нормативных актов рассмотрит Госкомиссия
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Президент Владимир Путин подписал указ № 475 от 15 июля 2025 года, устанавливающий особые правила разработки нормативных актов о маркировке товаров средствами идентификации и их вступления в действие. Новые правила распространяются в том числе на цифровую маркировку лекарственных препаратов. Указ опубликован 15 июля 2025 года и вступил в силу в тот же день.
Рассмотрение проектов актов о маркировке поручено Государственной комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции. Общественное обсуждение таких проектов отменяется, а нормативные акты о маркировке смогут вступать в силу в любые даты, а не только 1 марта или 1 сентября. Правительству РФ поручено обеспечить соответствие своих актов указу в десятидневный срок. Документ также изменяет положение о Госкомиссии, утверждённое указом Президента РФ № 31 от 23 января 2015 года.
Главное
- Указ Президента РФ № 475 от 15 июля 2025 года вступил в силу в день подписания.
- Госкомиссия по противодействию незаконному обороту промышленной продукции будет рассматривать проекты актов о маркировке.
- Проекты нормативных актов о маркировке больше не проходят общественное обсуждение.
- Акты о маркировке смогут вступать в силу в любые даты, а не только 1 марта или 1 сентября.
- Правительству РФ поручено за десять дней привести свои акты в соответствие с указом.
Что говорят специалисты
Обсуждение носит критический характер. Часть участников опасается, что возможность вводить требования без предсказуемых сроков приведёт к резким изменениям и затруднит работу. Отдельный участник выступает против маркировки в целом. Также звучит подозрение, что решения о маркировке могут быть связаны с интересами её выгодоприобретателей, а внешние обстоятельства используются для объяснения происходящего. Участники не предлагают общего решения и сосредоточены на критике системы и порядка принятия решений.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация