MariTide при ожирении: результаты II фазы показали снижение веса до 16,2%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Во II фазе клинического исследования MariTide ежемесячные инъекции сопровождались снижением массы тела в среднем на 12,3–16,2% за год; в группе плацебо показатель составил 2,5%. Результаты испытания препарата Amgen опубликованы в The New England Journal of Medicine. В испытание включили 592 участника, чей индекс массы тела превышал 30; среди них были люди с диабетом второго типа.

MariTide сочетает имитацию действия GLP-1, связанного с насыщением, и блокирование рецептора GIP. Среди побочных эффектов часто отмечались реакции со стороны желудочно-кишечного тракта; их частота снижалась при постепенном повышении дозы. Для препарата готовят III фазу продолжительностью 72 недели. В дальнейших исследованиях ученые намерены оценить препарат также у людей с апноэ сна и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Главное

  • Во II фазе исследования участвовали 592 человека с индексом массы тела выше 30, включая людей с диабетом второго типа.
  • При ежемесячных инъекциях среднее снижение массы тела составило 12,3–16,2% за год.
  • В группе плацебо участники потеряли в среднем 2,5% массы тела.
  • Следующая фаза испытаний продлится 72 недели и изучит влияние MariTide на пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и апноэ сна.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме