ФРМО: Росздравнадзор проверяет сведения фарморганизаций об оборудовании

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор проверяет полноту сведений фармацевтических организаций в Федеральном реестре медицинских организаций (ФРМО). Внесение данных об оборудовании по месту фармацевтической деятельности относится к лицензионным требованиям, и его выполнение инспекторы оценивают при проверках фарморганизаций.

В деле ООО «Валеофарм» суд установил, что в ФРМО не указаны сведения об оборудовании. Организацию привлекли к ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ и оштрафовали на 4 тыс. руб. По итогам аналогичных проверок «Валеофарм» и еще восемь организаций получили предписания об устранении нарушений. По оценке экспертов, примерно 40% участников отрасли не внесли данные в ФРМО и Федеральный регистр медицинских работников; фармацевтические организации также сталкиваются с техническими проблемами при работе с реестрами.

Главное

  • Росздравнадзор проверяет полноту сведений фармацевтических организаций в ФРМО.
  • Сведения об оборудовании по месту фармацевтической деятельности входят в лицензионные требования.
  • ООО «Валеофарм» оштрафовали на 4 тыс. руб. по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.
  • «Валеофарм» и еще восемь организаций получили предписания об устранении нарушений.
  • По оценке экспертов, около 40% участников отрасли не внесли данные в ФРМО и Федеральный регистр медицинских работников.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме