Камрелизумаб «Арейма»: полный цикл производства планируют локализовать в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России и «Петровакс фарм» намерены локализовать в России полный цикл производства препарата «Арейма» (камрелизумаб) для лечения рака носоглотки и пищевода. В 2025 году партнеры планируют начать трансфер технологии синтеза субстанции; препарат зарегистрирован в России в 2024 году.

В проект вывода камрелизумаба на рынок вложено не менее 1,5 млрд рублей. Экспертные советы с участием российских онкологов рекомендовали включить препарат в клинические рекомендации по лечению рака носоглотки и пищевода; исследования для расширения показаний планируется провести. Стратегическое соглашение предусматривает совместные разработки и производство препаратов для лечения онкологических, орфанных и инфекционных заболеваний, а также развитие технологических платформ.

Главное

  • «Арейма» с действующим веществом камрелизумаб зарегистрирована в России в 2024 году.
  • В 2025 году планируется начать трансфер технологии синтеза субстанции камрелизумаба.
  • В проект вывода камрелизумаба на рынок инвестировано не менее 1,5 млрд рублей.
  • Планируется исследовать возможность расширения показаний к применению камрелизумаба.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме