Зепатир от гепатита C: «Герофарм» просит суд о принудительной лицензии

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Герофарм» добивается в Арбитражном суде Москвы принудительной лицензии на противовирусный препарат «Зепатир» (гразопревир + элбасвир), предназначенный для лечения хронического гепатита C генотипов 1, 3 или 4 у взрослых. 11 марта суд принял иск российской компании к Merck Sharp & Dohme LLC, MSD Italia и Федеральной службе по интеллектуальной собственности. Если лицензию предоставят, «Герофарм» сможет выпускать аналог до окончания патентной защиты, которая действует до 2033 года. С 2024 года «Герофарм» изучает эту комбинацию действующих веществ в рамках клинических исследований.

Кроме того, российская компания направила в Арбитражный суд Москвы еще два иска к PTC Therapeutics, F. Hoffmann-La Roche, Gilead Sciences и Федеральной службе по интеллектуальной собственности. В картотеке пока не указано, какие препараты и патенты затрагивают эти требования. «Зепатир» включен в перечень ЖНВЛП; в 2024 году на его закупку направили порядка 3 млрд рублей за около 40 000 упаковок.

Главное

  • 11 марта Арбитражный суд Москвы принял иск «Герофарма» о принудительной лицензии на «Зепатир».
  • Патентная защита «Зепатира» действует до 2033 года, а клинические исследования комбинации веществ «Герофарм» ведет с 2024 года.
  • Компания подала еще два иска к PTC Therapeutics, F. Hoffmann-La Roche, Gilead Sciences и Федеральной службе по интеллектуальной собственности.
  • В 2024 году на закупку «Зепатира» потратили порядка 3 млрд рублей за около 40 000 упаковок.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме