Претоманид «Ракстеми™» зарегистрирован в России для лечения туберкулеза

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав оформил регистрацию претоманида в таблетированной форме с дозировкой 200 мг под торговым наименованием «Ракстеми™». Лекарство индийской компании «Майлан Лабораториз Лимитед» предназначено для взрослых с легочной формой туберкулеза, при которой выявлена широкая лекарственная устойчивость, а также при непереносимости лечения или отсутствии ответа на терапию туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Инструкция предусматривает курс продолжительностью 26 недель с применением претоманида, бедаквилина и линезолида.

Клинические рекомендации по лечению туберкулеза у взрослых, принятые в 2024 году и действующие с 1 января 2025 года, претоманид не включают: документ подготовили до регистрации препарата. В 2024 году Всемирная организация здравоохранения одобрила три новые короткие схемы лечения, в том числе шестимесячную BPaLM с бедаквилином, претоманидом, линезолидом и моксифлоксацином.

Главное

  • Претоманид зарегистрирован в таблетках по 200 мг под торговым наименованием «Ракстеми™».
  • Препарат предназначен для взрослых с легочной формой туберкулеза, при которой выявлена широкая лекарственная устойчивость.
  • Инструкция предусматривает 26-недельный курс претоманида с бедаквилином и линезолидом.
  • Клинические рекомендации по лечению туберкулеза у взрослых не включают претоманид, поскольку были подготовлены до его регистрации.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме