Регистрация лекарств в ЕАЭС: ассоциации просят ускорить послабления

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фармацевтические ассоциации стран ЕАЭС обратились к правительству России с просьбой ускорить принятие послаблений для приведения регистрационных документов на лекарства к требованиям союза. Письмо от 10 февраля направили вице-премьеру Алексею Оверчуку; пресс-служба правительства сообщила, что документ передан профильному ведомству на проработку.

Производителям необходимо привести документы в соответствие с правилами ЕАЭС до 31 декабря 2025 года, иначе лекарства не смогут свободно обращаться на рынке союза. По данным обращения, в России необходимые изменения прошли или были инициированы для 80% препаратов, а в других странах ЕАЭС документы поданы по 10–20% лекарств. Ассоциации предупреждают о возможных перебоях в лекарственном обеспечении после 1 января 2026 года.

Главное

  • Фармацевтические ассоциации направили просьбу об ускорении послаблений вице-премьеру Алексею Оверчуку 10 февраля.
  • Документы на лекарства необходимо привести к требованиям ЕАЭС до 31 декабря 2025 года.
  • В России необходимые изменения прошли или были инициированы для 80% препаратов.
  • В других странах ЕАЭС документы поданы по 10–20% препаратов; ассоциации предупреждают о риске перебоев после 1 января 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме