Китайская NHSA не подтвердила жалобы на эффективность дженериков

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Национальное управление безопасности здравоохранения Китая (NHSA) проверило местные дженерики после того, как медработники в Пекине и Шанхае поставили под сомнение их действие относительно западных оригинальных препаратов. В числе препаратов, вызвавших жалобы, были анестетики и слабительные средства. NHSA обсудило результаты проверки с отраслевыми специалистами и руководителями семи медицинских учреждений. По заключению регулятора, жалобы на сниженную эффективность основаны на субъективном восприятии и не имеют реальных оснований.

NHSA заявило, что дженерики, одобренные для применения в государственных больницах, проходят контроль качества до и после получения разрешения. По оценке регулятора, непатентованные препараты отвечают требованиям к качеству и эффективности, установленным для оригинальных лекарств.

Главное

  • Проверка NHSA началась после опасений медработников в Пекине и Шанхае по поводу местных дженериков.
  • В проверке участвовали профильные эксперты и руководители семи медицинских учреждений.
  • Жалобы касались, среди прочего, эффективности анестетиков и слабительных средств.
  • Дженерики для государственных больниц проходят контроль качества до и после получения разрешения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме