Клинические исследования в ЕАЭС: спад одобрений и прогноз на 2025 год

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала анализирует динамику клинических исследований в России и ЕАЭС и оценивает перспективы рынка на 2025 год. По данным национальных регистров, в 2024 году в ЕАЭС одобрили 628 исследований против 761 в 2023 году — снижение составило почти одну пятую. В России и Белоруссии число одобрений достигло исторического минимума с 2012 года. При этом количество компаний, инициировавших исследования в России, почти не изменилось: 170 против 168 годом ранее. Автор отмечает резкое сокращение числа молекул, исследования которых одобрили в России: с 362 до 123. Доля исследований биоэквивалентности снизилась с 76,1 до 67,0%, но осталась высокой по сравнению с периодом до 2022 года. По оценке автора, в 2025 году вероятнее сохранение спада или боковой динамики, хотя возвращение западных компаний может повлиять на рынок.

Главное

  • В 2024 году в ЕАЭС одобрили 628 клинических исследований против 761 годом ранее.
  • В России и Белоруссии число одобренных исследований достигло исторического минимума с 2012 года.
  • В России число компаний — инициаторов клинических исследований составило 170 против 168 в 2023 году.
  • Число молекул, исследования которых одобрили в России, сократилось с 362 до 123.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме