Приемочный контроль лекарств в аптеке: проверка качества и возврат поставщику

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, как аптеке организовать приемочный контроль лекарств и выявлять нарушения до поступления препаратов в продажу. По мнению автора, сначала нужно проверить условия перевозки, включая температурный режим термолабильных лекарственных средств, затем — государственную регистрацию препарата и сведения о приостановлении или изъятии из обращения.

Автор отмечает, что мониторинг в системе МДЛП не отменяет физическую проверку внешнего вида, цвета, запаха, упаковки и маркировки. При обнаружении несоответствий препараты можно поместить в карантинную зону, уведомить поставщика и оформить возврат по условиям договора. С 1 марта 2025 года вступают в силу изменения, запрещающие реализацию ряда препаратов, в том числе с заблокированными сведениями в МДЛП или истекшим сроком годности.

Главное

  • Автор материала указывает, что сведения о приостановлении или изъятии лекарств можно проверять в информационных базах Росздравнадзора.
  • Физический приемочный контроль включает оценку внешнего вида, цвета, запаха, упаковки и маркировки препарата.
  • С 1 марта 2025 года вступают в силу изменения Федерального закона № 292-ФЗ о запрете реализации ряда лекарств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме