Хранение лекарств в аптеках: какие правила действуют в 2025 году

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор разбирает, какие правила хранения лекарств должны соблюдать аптеки и дистрибьюторы после изменения лицензионных требований с 1 сентября 2024 года. Приказ Минздрава России № 646н исключили из лицензионных требований, однако документ не отменён: его действие, как и приказа № 706н, продлено до 1 сентября 2025 года. Правила хранения лекарственных средств ЕАЭС на момент публикации ещё не приняты; новые акты ожидаются в 2025 году.

По мнению автора, до принятия новых норм организациям следует соблюдать действующие требования, включая приказы № 646н и № 706н, Госфармакопею XV издания и СанПиН 3.3686–21. Среди частых нарушений при проверках — отсутствие термометров и гигрометров, несоблюдение условий хранения с упаковки лекарств и отсутствие маркировки стеллажей. Автор также указывает на необходимость ежедневно регистрировать температуру и влажность и контролировать температуру холодильников.

Главное

  • С 1 сентября 2024 года приказ Минздрава России № 646н исключён из лицензионных требований, но не отменён.
  • Срок действия приказов Минздрава № 646н и № 706н продлён до 1 сентября 2025 года.
  • На момент публикации Правила хранения лекарственных средств ЕАЭС ещё не были приняты.
  • При проверках аптек выявляли отсутствие приборов контроля температуры и влажности, а также маркировки стеллажей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме