Государственные реестры для аптек: проверка лекарств и товаров ассортимента

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, какие государственные информационные системы аптечные организации могут использовать для проверки лекарств и товаров аптечного ассортимента. По приказу Минздрава № 647н от 31.08.2016 руководитель аптеки или аптечной сети должен обеспечить сотрудникам доступ к информационным системам и интернету. ФЗ-61 от 12.04.2010 запрещает реализацию недоброкачественных и фальсифицированных лекарств.

ГРЛС Минздрава содержит сведения о зарегистрированных лекарствах, фармсубстанциях и активных фармацевтических ингредиентах; реестр обновляется ежедневно. На сайте Росздравнадзора размещают данные фармаконадзора, проверок, приостановки реализации и изъятия препаратов. Роспотребнадзор публикует сведения о продукции, не соответствующей требованиям. В материале также рассмотрены единые реестры государственной регистрации продукции и деклараций о соответствии.

Главное

  • Приказ Минздрава № 647н от 31.08.2016 обязывает руководителя аптеки или аптечной сети обеспечить сотрудников информационными системами.
  • ФЗ-61 от 12.04.2010 запрещает реализацию недоброкачественных и фальсифицированных лекарств.
  • ГРЛС Минздрава содержит сведения о зарегистрированных лекарствах, фармсубстанциях и АФИ и обновляется ежедневно.
  • Росздравнадзор размещает сведения фармаконадзора, проверок, приостановки реализации и изъятия лекарств.
  • Роспотребнадзор публикует информацию о товарах аптечного ассортимента, не соответствующих требованиям.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме