Фармасинтез-Норд получил сертификат GMP ANVISA для производства лекарств в Бразилии

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фармасинтез-Норд получил сертификат соответствия требованиям надлежащей производственной практики (GMP) от бразильского регулятора ANVISA. Компания стала первой в России, чья площадка сертифицирована для производства готовых лекарственных средств в этом регионе Южной Америки. Сертификат подтверждает соответствие производственной площадки стандартам GMP.

Исполнительный директор ГК «Фармасинтез» Никита Пуния сообщил, что компания намерена начать регистрацию препаратов на бразильском рынке в первом квартале 2025 года. По его словам, Фармасинтез-Норд планирует расширять поставки лекарственных средств в регионе LATAM и укреплять присутствие в Латинской Америке.

Главное

  • Бразильский регулятор ANVISA выдал площадке Фармасинтез-Норд сертификат соответствия требованиям GMP.
  • Фармасинтез-Норд стала первой в России компанией с сертификацией производства готовых лекарственных средств в Южной Америке.
  • Компания планирует начать регистрацию препаратов на рынке Бразилии в первом квартале 2025 года.
  • Никита Пуния связал планы регистрации препаратов с расширением поставок лекарственных средств в регионе LATAM.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме