Синтез альдолей для лекарств предложили проводить с выходом до 89%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Химики Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН разработали метод синтеза альдолей — промежуточных соединений для производства лекарств, включая антибиотики. С его помощью получили более двадцати альдолей разного строения; выход продуктов достигал 89%.

Исследователи заменили реагенты, применяемые в обычной альдольной конденсации, на соединения с противоположным распределением зарядов. После их взаимодействия промежуточный гетероциклический продукт превращался в альдоль под действием никелевого катализатора и водорода. Метод практически исключает образование побочных продуктов, в том числе изомеров. Результаты исследования опубликованы в Journal of Organic Chemistry при поддержке гранта Российского научного фонда.

Главное

  • Альдоли используют как промежуточные соединения при синтезе лекарств, включая антибиотики.
  • С помощью нового метода химики получили более двадцати альдолей разного строения.
  • Выход продуктов при синтезе достигал 89%.
  • Для превращения промежуточного гетероциклического продукта использовали никелевый катализатор и водород.
  • Результаты исследования опубликованы в Journal of Organic Chemistry при поддержке гранта Российского научного фонда.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме