Клинические рекомендации: ассоциация ЕАЭС просит ускорить включение лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ассоциация фармпроизводителей ЕАЭС просит ускорить внесение в клинические рекомендации российских препаратов, одобренных для включения в перечни ЖНВЛП и «14 высокозатратных нозологий». 24 октября объединение направило письмо заместителю министра промышленности и торговли Екатерине Приезжевой с просьбой помочь наладить взаимодействие с Минздравом. Минпромторг получил обращение и рассмотрит его в установленном порядке.

Ассоциация указывает на задержку между одобрением препаратов комиссией Минздрава и их включением в клинические рекомендации. По мнению директора по развитию аналитической компании RNC Pharma Николая Беспалова, из-за различной периодичности обновления перечней возникает правовая коллизия: больницы не могут закупать жизненно важные препараты, отсутствующие в клинических рекомендациях. Эксперт считает, что ситуацию могло бы прояснить письмо Минздрава. Для большинства регионов переходный период по работе медорганизаций на основе клинических рекомендаций завершается 1 января 2025 года, для Республики Крым — 1 июля 2025 года.

Главное

  • Письмо Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС поступило в Минпромторг и будет рассмотрено в установленном порядке.
  • Комиссия Минздрава формирует перечни ЖНВЛП и «14 ВЗН», а утверждает их правительство РФ.
  • Перечень ЖНВЛП пересматривается не реже одного раза в год, список «14 ВЗН» — как минимум раз в три года.
  • Переходный период по клиническим рекомендациям заканчивается 1 января 2025 года в большинстве регионов и 1 июля 2025 года в Республике Крым.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме