Орфанные заболевания: КС потребовал резервный механизм лекарственного обеспечения

Конституционный суд обязал федерального законодателя в возможно более короткий срок предусмотреть резервный механизм лекарственного обеспечения взрослых пациентов с орфанными заболеваниями. Суд указал, что нехватка средств или организационные трудности не могут служить основанием для отказа в терапии или задержки лечения. До исполнения постановления регионы сохраняют обязанность обеспечивать лекарствами пациентов из регионального перечня.

Совершеннолетних пациентов распределяют по диагнозу между федеральным списком 14 высокозатратных нозологий и региональным перечнем 17 жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих орфанных заболеваний. Минздрав России заявил, что примет участие в проработке исполнения постановления. Среди предложений «Дома редких» — дополнительные межбюджетные трансферты, расширение федеральной программы и полномочий фонда «Круг добра», а также привлечение средств обязательного медицинского страхования.