Механизм «второй лишний» для лекарств: сроки определят по итогам эксперимента

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева сообщила, что сроки запуска механизма «второй лишний» для лекарств определят по результатам эксперимента по прослеживаемости. Механизм разрабатывают для препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств, которые производятся в ЕАЭС по полному циклу.

Проведение эксперимента по прослеживаемости фармацевтических субстанций в России продлится до 31 декабря 2024 года. Сейчас проектируют информационную систему: в ней предусмотрены личный кабинет заявителя, связь с порталом государственных услуг и аналитический блок. По словам собеседника, также устанавливают принципы подтверждения стадий производства лекарств на основе сведений участников эксперимента. Система должна обеспечить подтверждение того, что препараты и фармацевтические субстанции изготовлены в России и странах ЕАЭС начиная с этапа синтеза молекулы.

Главное

  • Механизм «второй лишний» разрабатывают для стратегически значимых лекарств, произведённых в ЕАЭС по полному циклу.
  • Эксперимент по прослеживаемости фармацевтических субстанций в России завершается 31 декабря 2024 года.
  • В проектируемую систему войдут личный кабинет заявителя, связь с порталом государственных услуг и аналитический блок.
  • Сроки реализации механизма «второй лишний» определят после подведения итогов эксперимента.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме