Диакарб и еще три препарата лишились государственной регистрации

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России отменил государственную регистрацию четырех препаратов: Диакарба (ацетазоламид), Метоклопрамида (метоклопрамид), Олофтадина ЭКО (олопатадин) и Нордитропина (соматропин). Обращение по первым трем препаратам направила российская компания «Акрихин» после заявления польской «Польфармы»; Novo Nordisk самостоятельно попросила отменить регистрацию Нордитропина.

Диакарб выпускался в таблетках по 250 мг, Метоклопрамид — в таблетках по 10 мг и растворе 5 мг/мл, Олофтадин ЭКО — в глазных каплях 1 мг/мл, Нордитропин — в растворе для подкожного введения 10 мг/1,5 мл. В России зарегистрированы аналоги с теми же действующими веществами. Препараты применялись при отечном синдроме, глаукоме, тошноте и рвоте, сезонном аллергическом конъюнктивите; Нордитропин использовался для заместительной терапии у детей с недостаточностью гормона роста.

Главное

  • Минздрав России отменил государственную регистрацию Диакарба, Метоклопрамида, Олофтадина ЭКО и Нордитропина.
  • «Акрихин» направил в Минздрав обращение по препаратам «Польфармы».
  • Novo Nordisk самостоятельно обратилась по поводу отмены регистрации Нордитропина.
  • В России зарегистрированы аналоги препаратов с теми же действующими веществами.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме