Фармацевтическая отрасль: кадры, GMP и ИИ в разработке лекарств

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью директор по качеству ГК «Р-Фарм» Татьяна Вязьмина рассказала о подготовке кадров, соблюдении GMP и применении искусственного интеллекта в разработке лекарств. По словам собеседника, в группу входят 11 производственных площадок с лицензиями и сертификатами соответствия GMP. Компания готовит специалистов через фармацевтические классы: первый открылся в 2017 году; студентам также предлагают совмещать учёбу с работой на производствах. Вязьмина отмечает, что определение оптимальной структуры биотехнологической молекулы может занимать около трёх лет. Генерация антител с помощью ИИ, по её словам, потенциально способна сократить этот этап примерно втрое. Собеседник также сообщила, что программа олокизумаба реализована в 19 странах, препарат зарегистрирован в пяти странах, а регистрация продолжается во Вьетнаме, Турции и Объединённых Арабских Эмиратах.

Главное

  • В группу компаний «Р-Фарм» входят 11 производственных площадок с лицензиями и сертификатами соответствия GMP.
  • Первый фармацевтический класс «Р-Фарм» открылся в 2017 году.
  • Определение структуры биотехнологической молекулы может занимать около трёх лет.
  • Программа олокизумаба реализована в 19 странах, препарат зарегистрирован в пяти странах.
  • Регистрация олокизумаба продолжается во Вьетнаме, Турции и Объединённых Арабских Эмиратах.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме