Фармаконадзор в аптеке: порядок регистрации нежелательных реакций

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, как аптечные работники участвуют в фармаконадзоре и передают сведения о нежелательных реакциях на лекарства. По данным опроса ННЦ Фармаконадзора, после нежелательной реакции 50% пациентов обращаются к врачу, 15% возвращаются в аптеку, 13% информируют Росздравнадзор; действия 22% респондентов неизвестны.

Автор описывает алгоритм работы аптеки: собрать сведения о пациенте, лекарственном препарате и реакции, внести информацию в журнал и направить извещение в Росздравнадзор. Руководителям аптек, по мнению автора, необходимо назначить ответственного за фармаконадзор, обучить сотрудников и организовать соответствующий документооборот. Среди проблем автор отмечает нерегулярную подачу сообщений, недостаточную подготовку персонала и ошибки при оформлении извещений, в том числе пропуск дозировки или серии препарата.

Главное

  • По данным опроса ННЦ Фармаконадзора, 50% пациентов с нежелательной реакцией обращаются к врачу.
  • В аптеке сведения о нежелательной реакции фиксируют в журнале и направляют в Росздравнадзор.
  • Руководителям аптек рекомендуется назначить ответственного за фармаконадзор и обучить сотрудников.
  • К ошибкам в извещениях относятся отсутствие дозировки и неправильное указание серии препарата.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме