Менотропины: ФАС разъяснила требования к документации госзакупки

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФАС России разъяснила, какие лекарственные формы и дозировки менотропинов нужно предусматривать в документации о государственной закупке. Письмо от 4 декабря 2018 г. № АЦ/98932/18 дополняет разъяснение от 23 января 2018 г. № ИА/3738/18 и касается применения постановления Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380.

При закупке менотропинов в форме лиофилизата, из которого готовят раствор для подкожного введения, с дозировками 600 МЕ ФСГ + 600 МЕ ЛГ или 1200 МЕ ФСГ + 1200 МЕ ЛГ заказчику также следует предусмотреть поставку формы для внутримышечного и подкожного введения. Для неё указаны дозировки 75 МЕ ЛГ + 75 МЕ ФСГ и 150 МЕ ЛГ + 150 МЕ ФСГ; их применение позволяет получить эквивалентный терапевтический эффект при предусмотренном заказчиком количестве препарата. ФАС считает недопустимой закупку без указания таких эквивалентных вариантов.

Главное

  • ФАС России выпустила письмо от 4 декабря 2018 г. № АЦ/98932/18 о закупке менотропинов.
  • Разъяснение касается применения постановления Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380.
  • Для лиофилизата для подкожного введения указаны дозировки 600 МЕ ФСГ + 600 МЕ ЛГ и 1200 МЕ ФСГ + 1200 МЕ ЛГ.
  • Документация должна предусматривать лиофилизат для внутримышечного и подкожного введения в дозировках 75 МЕ ЛГ + 75 МЕ ФСГ и 150 МЕ ЛГ + 150 МЕ ФСГ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме