Прослеживаемость фармсубстанций в России планируют запустить к концу 2024 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В России систему прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций планируют ввести 31 декабря 2024 года. По словам Дмитрия Галкина, директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ, срок запуска системы согласуют с введением механизма «второй лишний». Минпромторг предполагает, что преференция может начать действовать с 1 января 2025 года.

Вероятной основой системы станет государственная информационная система промышленности Минпромторга. Прослеживаемость должна подтверждать, что объем лекарств, поставляемых с применением механизма «второй лишний», произведен из фармацевтических субстанций в странах Евразийского экономического союза. Инициативу о создании такого механизма Ассоциация фармпроизводителей Евразийского экономического союза выдвинула в сентябре 2022 года.

Главное

  • Запуск системы прослеживаемости происхождения фармацевтических субстанций запланирован на 31 декабря 2024 года.
  • Основой системы может стать государственная информационная система промышленности Минпромторга.
  • Минпромторг предполагает, что механизм «второй лишний» может заработать с 1 января 2025 года.
  • Ассоциация фармпроизводителей Евразийского экономического союза предложила создать механизм в сентябре 2022 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме