Минздрав решил исключить «Драстоп» из реестра лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав решил исключить «Драстоп» из Государственного реестра лекарственных средств; документ опубликован 23 ноября. Препарат с международным непатентованным наименованием хондроитина сульфат выпускается в форме раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл. Производитель — турецкая компания «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж А.Ш.», которой выдано регистрационное удостоверение ЛП-003472 от 26.02.2016.

Основанием стало решение Арбитражного суда города Москвы от 30.12.2022 по делу № А40-68774/22-51-491. Суд постановил, что выпуск производителем «Драстопа» — препарата, защищённого российским патентом, — нарушил права на интеллектуальную собственность компании «ДИАМЕД-фарма». С апреля этого года ввод «Драстопа» в оборот и его продажа запрещены; суд обязал производителя обратиться в Минздрав для отмены государственной регистрации.

Главное

  • Минздрав принял решение исключить «Драстоп» из Государственного реестра лекарственных средств.
  • Регистрационное удостоверение ЛП-003472 на препарат выдано производителю 26.02.2016.
  • Судебное решение по делу № А40-68774/22-51-491 вынесено 30.12.2022.
  • С апреля этого года ввод препарата в оборот и его продажа запрещены.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме