Клинические исследования: российские компании увеличили число разрешений в 2023 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2023 году большинство российских фармпроизводителей увеличили число разрешений на клинические исследования. По данным Реестра разрешений на проведение клинических исследований, «Р-Фарм» получил 21 разрешение с начала года против семи за девять месяцев 2022 года. У «Герофарма» показатель вырос с четырех до 20, у «Фармстандарта» — с пяти до 11, у «Генериума» — с шести до восьми. «Акрихин», не получавший разрешений за первые три квартала 2022 года, в 2023 году получил шесть.

Рост не затронул всех крупных производителей: «Валента фарм» получила три разрешения против 10 в 2022 году, а «Вертекс» — одно против 12 за первые девять месяцев 2022 года. Представители фармкомпаний связали увеличение числа исследований с задачами импортозамещения и лекарственной безопасности. По оценке директора по развитию RNC Pharma Николая Беспалова, российские производители в основном разрабатывают дженерики, а не оригинальные препараты.

Главное

  • «Р-Фарм» получил 21 разрешение на клинические исследования с начала 2023 года против семи за девять месяцев 2022 года.
  • Число разрешений «Герофарма» выросло с четырех до 20, «Фармстандарта» — с пяти до 11.
  • «Акрихин» получил шесть разрешений в 2023 году после нулевого результата за первые три квартала 2022 года.
  • «Валента фарм» получила три разрешения, а «Вертекс» — одно; в 2022 году их было 10 и 12 соответственно.
  • По оценке Николая Беспалова, российские производители преимущественно разрабатывают дженерики, а не оригинальные препараты.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме