Leqembi при болезни Альцгеймера: Минздрав Японии одобрил препарат
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Министерство здравоохранения Японии одобрило применение Leqembi — первого препарата с клинически подтверждённой способностью замедлять прогрессирование болезни Альцгеймера. Лекарство на основе антител совместно разработали японская Eisai и американская Biogen; оно предназначено для уменьшения отложений бета-амилоидных белков в головном мозге.
Исследования показали, что у пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера ухудшение памяти и мышления при лечении Leqembi замедлялось примерно на 27% после 18 месяцев терапии. В августе экспертная комиссия при Минздраве Японии одобрила производство и продажу препарата, а в июле Leqembi получил одобрение в США. По сообщениям японских СМИ, препарат может стать доступен пациентам в Японии уже в ноябре.
Главное
- Минздрав Японии одобрил применение Leqembi, первого препарата с клинически доказанной способностью замедлять болезнь Альцгеймера.
- Leqembi совместно разработали японская компания Eisai и американская Biogen.
- Препарат предназначен для уменьшения отложений бета-амилоидных белков в головном мозге.
- В исследованиях ухудшение памяти и мышления замедлялось примерно на 27% после 18 месяцев лечения пациентов на ранней стадии болезни.
- В августе экспертная комиссия при Минздраве Японии одобрила производство и продажу Leqembi.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация