Гемофилия А: Минздрав разрешил Biocad испытать генную терапию

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России разрешил Biocad провести клиническое исследование препарата генной терапии гемофилии А. Испытания организуют в 11 городах России, включая Москву и Санкт-Петербург; в исследовании смогут участвовать до 15 мужчин старше 18 лет с установленным диагнозом «гемофилия А».

Biocad разрабатывает препарат с 2018 года, а инвестиции компании в проект превысили 1 млрд рублей. В доклинических исследованиях на мышах введение препарата восстановило нормальную свертываемость крови. В феврале 2023 года Минздрав России также разрешил компании клиническое исследование первого российского генотерапевтического препарата для лечения гемофилии B.

Главное

  • Клиническое исследование препарата Biocad для лечения гемофилии А пройдет в 11 городах России.
  • В испытании смогут принять участие до 15 мужчин старше 18 лет с диагнозом «гемофилия А».
  • Biocad разрабатывает препарат генной терапии гемофилии А с 2018 года.
  • Инвестиции Biocad в разработку препарата превысили 1 млрд рублей.
  • В феврале 2023 года компания получила разрешение на исследование генотерапевтического препарата для лечения гемофилии B.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме