Закупки лекарств: Минпромторг готовит проверку полного цикла производства

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг намерен встроить проверку происхождения фармацевтических субстанций в механизм «второй лишний» при закупках лекарств. Система должна подтверждать, что препарат, заявленный производителем для участия в закупке, выпущен по полному циклу в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). О планах на Российском фармацевтическом форуме им. Н.А. Семашко сообщил директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности министерства Дмитрий Галкин.

Для системы уже подготовили техническое задание, а межведомственные вопросы продолжают согласовывать. В качестве основы рассматривается государственная информационная система промышленности Минпромторга. Ведомство также прорабатывает с другими заинтересованными органами поэтапное введение правила; документы должны начать действовать с отсрочкой. В проекте постановления предлагалось на первом этапе распространить механизм на 15 препаратов, включая лекарства против ВИЧ, онкологических заболеваний и инсулины. Для участников закупок планировался переходный период до 1 сентября 2024 года.

Главное

  • Система прослеживаемости должна проверять производство закупаемого лекарства по полному циклу в ЕАЭС.
  • Основой системы может стать государственная информационная система промышленности Минпромторга.
  • Минпромторг рассматривает поэтапное введение правила «второй лишний» с отсроченным вступлением документов в силу.
  • На первом этапе правило предлагалось применить к 15 препаратам, включая лекарства против ВИЧ и онкологических заболеваний, а также инсулины.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме