Экстемпоральное изготовление в аптеках: условия для развития РПО
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор считает, что развитие экстемпорального изготовления лекарств в аптеках с РПО требует финансовой поддержки и изменений в регулировании. По данным материала, таким изготовлением занимаются менее 1% аптек, а вложения в оборудование, помещения и штат автор оценивает как убыточные. Закон о снятии ряда ограничений должен вступить в силу 1 сентября 2023 года, однако, по мнению автора, одного этого недостаточно для возрождения производственных аптек.
Автор предлагает ввести налоговые льготы и субсидии, увеличить сроки годности изготовленных в аптеках препаратов и расширить перечень разрешенных субстанций и вспомогательных веществ. Также автор считает необходимым включить экстемпоральные лекарства в стандарты медицинской помощи, клинические рекомендации и программу ОМС. Для решения кадровой проблемы автор выступает за бюджетное обучение специалистов и конкурентную оплату труда.
Главное
- По данным материала, экстемпоральным изготовлением занимаются менее 1% аптек.
- Закон о снятии ряда ограничений для экстемпорального изготовления должен вступить в силу 1 сентября 2023 года.
- Автор предлагает включить экстемпоральные лекарства в стандарты медицинской помощи, клинические рекомендации и программу ОМС.
- Для подготовки сотрудников аптек с РПО автор предлагает организовать обучение на бюджетной основе.
Что говорят специалисты
Обсуждение сосредоточено на нормативных и организационных условиях развития аптечного изготовления. Участники указывают, что после отмены прежних требований не хватает ясной основы для санитарных инструкций и документации, а начинать развитие направления следовало бы с подготовки стандартов и кадров. Часть коллег считает, что прежние положения можно использовать при составлении внутренних процедур; другие сомневаются, что такие документы заменят отсутствующие обязательные правила. Отдельно отмечается, что увеличение сроков годности изготовленных препаратов требует подтверждения сохранения качества и профильных исследований, а не только экономического обоснования.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 15). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация