Эндокринная токсичность лекарств: гормональные показатели в доклинических исследованиях

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы научного обзора рассматривают выявление риска нарушений эндокринной системы при разработке новых лекарств на этапе доклинических исследований. В публикации отмечено, что эффекты эндокринных дизрапторов могут проявляться после длительного латентного периода; выраженность нарушений зависит от времени начала и продолжительности воздействия, а связь между дозой и эффектом может быть нелинейной.

Авторы описывают возможные механизмы эндокринной токсичности: взаимодействие химических веществ с рецепторами, влияние на экспрессию генов, внутриклеточную передачу сигналов и транспорт гормонов. В качестве индикаторов риска рассматриваются уровни гормонов; в обзоре приведены литературные и собственные данные о нормальном содержании основных гормонов в крови животных. Авторы отмечают, что включение анализа этих показателей в регистрационные доклинические исследования позволит оценивать риск эндокринных нарушений ятрогенного происхождения.

Главное

  • Эндокринные дизрапторы могут вызывать нарушения с длительным латентным периодом.
  • Выраженность эндокринных нарушений зависит от времени начала и продолжительности воздействия.
  • К механизмам эндокринной токсичности относятся взаимодействие с рецепторами и влияние на экспрессию генов.
  • Авторы рассматривают уровни гормонов в крови животных как возможные показатели эндокринной токсичности.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме