Лейтрагин ФМБА завершил 3-ю фазу исследований при коронавирусе

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Лейтрагин, разработанный учёными ФМБА, завершил 3-ю фазу клинических исследований для ингаляционного лечения пациентов с коронавирусом. В материале сообщается, что испытания подтвердили эффективность и безопасность препарата. Его основная задача — предотвращать цитокиновый шторм при вирусной пневмонии.

ФМБА называет Лейтрагин первым представителем новой группы противовоспалительных средств. В основе препарата лежит Даларгин, применяемый при язве желудка и панкреонекрозе; патент на разработку получили в августе прошлого года. Разработчики считают отличием Лейтрагина воздействие сразу на несколько цитокинов и сигнальных путей иммунной системы и заявляют об отсутствии побочных эффектов. В материале также указано, что «Биокад» с начала года не вводила в обращение новые серии препарата Илсира на фоне снижения интереса к COVID-19.

Главное

  • Лейтрагин завершил 3-ю фазу исследований как ингаляционная терапия для пациентов с коронавирусом.
  • ФМБА называет Лейтрагин первым представителем новой группы противовоспалительных средств.
  • В основе Лейтрагина лежит Даларгин; патент на разработку получили в августе прошлого года.
  • «Биокад» с начала года не вводила в обращение новые серии препарата Илсира.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме