«ПРАНАФАРМ» отзывает серии «Бетагистина» и «Лозартана»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ООО «ПРАНАФАРМ» приняло решение отозвать из обращения серию 240320 препарата «БЕТАГИСТИН» в таблетках по 24 мг и серию 80322 препарата «ЛОЗАРТАН» в таблетках по 100 мг. Росздравнадзор сообщил об этом в информационных письмах, опубликованных 8 февраля. Обращение серии «БЕТАГИСТИН» ведомство прекратило в январе после выявления на таблетках частиц желтовато-коричневого оттенка. Для серии «ЛОЗАРТАН» обращение было прекращено в ноябре прошлого года: на части таблеток заметили полупрозрачные пятна светло-жёлтого оттенка разной формы.

После прекращения обращения серии следовало хранить отдельно от других препаратов. Теперь их можно вернуть производителю, уведомив об этом территориальный орган Росздравнадзора.

Главное

  • ООО «ПРАНАФАРМ» решило отозвать серию 240320 препарата «БЕТАГИСТИН» в таблетках по 24 мг.
  • На таблетках серии 240320 «БЕТАГИСТИНА» обнаружили частицы желтовато-коричневого оттенка.
  • Отзыву подлежит серия 80322 препарата «ЛОЗАРТАН» в таблетках по 100 мг.
  • На части таблеток серии 80322 «ЛОЗАРТАНА» заметили пятна светло-жёлтого оттенка, полупрозрачные и разной формы.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме