Trodelvy получил одобрение FDA для третьего показания при раке молочной железы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA одобрило Trodelvy (сацитузумаб говитекан) для третьего показания — лечения распространённого HR-положительного/HER2-отрицательного рака молочной железы. Препарат предназначен для пациентов, прекративших гормональную терапию и получивших как минимум две системные терапии.

Новое показание расширяет применение препарата Gilead Sciences в США. Аналитик Cowen Тайлер ван Бурен оценил потенциальный пик продаж Trodelvy по этому показанию в 600 млн долларов США. По его словам, показатели выживаемости при лечении Trodelvy были ниже, чем при применении Энхерту. Аналитик прогнозирует средние продажи Trodelvy в 2023 году на уровне 955 млн долларов США. В 2022 году продажи препарата в США для лечения рака молочной железы и рака мочевого пузыря почти удвоились — с 380 млн до 680 млн долларов США.

Главное

  • FDA одобрило Trodelvy для лечения распространённого HR-положительного/HER2-отрицательного рака молочной железы.
  • Препарат предназначен для пациентов, прекративших гормональную терапию и получивших как минимум две системные терапии.
  • Потенциальный пик продаж Trodelvy по новому показанию аналитик Cowen оценил в 600 млн долларов США.
  • Продажи Trodelvy в США в 2022 году выросли с 380 млн до 680 млн долларов США.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме