CRISPR/Cas9-терапия солидных опухолей: результаты первой фазы испытаний

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает результаты первой фазы испытаний индивидуальной Т-клеточной терапии солидных опухолей с применением CRISPR/Cas9. Метод включает поиск мутаций опухоли, подбор рецепторов к соответствующим неоантигенам и генетическое редактирование Т-лимфоцитов пациента. В исследовании участвовали 16 пациентов с метастатическими опухолями, устойчивыми к предшествующей терапии; создание клеточного препарата занимало около девяти месяцев. Через месяц заболевание стабилизировалось у пяти пациентов, а у 11 продолжило прогрессировать. Автор отмечает, что исследование показало возможность применения подхода, но его безопасность требует дальнейшей оценки: в клетках выявили нецелевое редактирование ДНК, а период наблюдения составил от месяца до полугода. По заключению авторов испытания, для следующего этапа необходимо оптимизировать отбор неоантигенов и определить дозу клеток.

Главное

  • В описанном автором испытании участвовали 16 пациентов с метастатическими солидными опухолями, устойчивыми к лечению.
  • Для терапии исследователи редактировали Т-лимфоциты пациентов с помощью CRISPR/Cas9.
  • Создание индивидуального клеточного препарата занимало около девяти месяцев.
  • Через месяц заболевание стабилизировалось у пяти пациентов, а у 11 продолжило прогрессировать.
  • В клетках обнаружили статистически значимый уровень нецелевого редактирования ДНК; наблюдение длилось от месяца до полугода.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме