Клинические исследования лекарств: рост российских и сокращение зарубежных проектов

В первом полугодии 2022 года в России почти 50% запланированных клинических исследований инновационных лекарств для последующей государственной регистрации не начались или были приостановлены, сообщила АОКИ. За тот же период Минздрав России выдал 425 разрешений на клинические исследования лекарств — на 28% больше, чем годом ранее. Из них 111 относились к международным многоцентровым исследованиям, количество таких разрешений снизилось на 27%. По данным АОКИ, 16–18% подобных исследований прекратили или отменили, а 50–55% не стартовали либо были приостановлены по решению производителя.

Минпромторг России сообщил, что российские фармкомпании увеличили число клинических исследований с 395 в марте до 525 на момент сообщения. Более 50 отечественных оригинальных препаратов находились на разных стадиях разработки. За семь месяцев российские производители зарегистрировали свыше 740 препаратов в разных формах — более 80% от всех регистрационных удостоверений за этот период. Минпромторг отметил, что в АОКИ входят только иностранные компании.