Ауденцел, элтрапулденцел и спанлекортемлоцел: временный порядок ввоза в Россию

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 1 ноября 2018 года в России действует временный разрешительный порядок ввоза трех биомедицинских клеточных продуктов: ауденцела, элтрапулденцела и спанлекортемлоцела. Порядок введен постановлением Правительства РФ от 16 октября 2018 года № 1229 и распространяется на импорт до 30 апреля 2019 года. Продукты применяются для иммунотерапии онкологических заболеваний и лечения острой лимфобластной лейкемии. Минздрав РФ должен выдать участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз этих продуктов; срок действия разрешений — до 30 апреля 2019 года. Минэкономразвития России должно уведомить Евразийскую экономическую комиссию о введении временного порядка импорта.

Главное

  • Временный разрешительный порядок ввоза биомедицинских клеточных продуктов действует с 1 ноября 2018 года до 30 апреля 2019 года.
  • Порядок установлен постановлением Правительства РФ от 16 октября 2018 года № 1229.
  • Разрешение касается ауденцела, элтрапулденцела и спанлекортемлоцела.
  • Продукты применяются для иммунотерапии онкологических заболеваний и лечения острой лимфобластной лейкемии.
  • Минэкономразвития России должно уведомить Евразийскую экономическую комиссию о введении порядка.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме