Эмицизумаб при ингибиторной гемофилии А планировали ввести в оборот с апреля 2019 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Компания Roche планировала ввести эмицизумаб в оборот в России с апреля 2019 года для пациентов с ингибиторной формой гемофилии А. На пресс-конференции специалисты и представители пациентского сообщества отметили преимущество подкожного введения препарата для пациентов, которым инъекции требуются каждые 2–3 часа.
Заведующая отделом коагулопатий НМИЦ гематологии Надежда Зозуля связала применение биспецифичных моноклональных антител с возможностью сократить число инъекций и уменьшить их болезненность. Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев подчеркнул, что появление препарата в аптеках само по себе не обеспечит его доступность. По его словам, минимальные расходы на применяемое лечение превышают 200 тысяч рублей в месяц. Пациентское сообщество намеревалось добиваться включения эмицизумаба в льготные списки, а Roche заявила о готовности сотрудничать с государством для повышения доступности терапии.
Главное
- Roche планировала ввести эмицизумаб в оборот в России с апреля 2019 года.
- Эмицизумаб предназначался для пациентов с ингибиторной формой гемофилии А и вводился подкожно.
- Минимальные расходы на применяемое лечение превышали 200 тысяч рублей в месяц.
- Пациентское сообщество намеревалось добиваться включения эмицизумаба в льготные списки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация