Маркаин® Адреналин исключен из ГРЛС после отмены регистрации
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав России отменил государственную регистрацию препарата Маркаин® Адреналин и исключил его из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Документы об отмене регистрации были опубликованы на сайте реестра 31 августа 2022 года. Основанием стало заявление ООО «Аспен Хэлс» (Россия), выступившего уполномоченным юридическим лицом. Маркаин® Адреналин — раствор для инъекций, содержащий бупивакаин и эпинефрин в дозировке 50 мг/мл+5 мкг/мл. Производитель препарата — Ресифарм Монтс (Франция). Лекарство относится к местноанестезирующим средствам и альфа- и бета-адреномиметикам.
Главное
- Минздрав России отменил регистрацию Маркаин® Адреналин и исключил препарат из ГРЛС.
- Документы об отмене регистрации опубликованы 31 августа 2022 года.
- Заявление об отмене регистрации подало ООО «Аспен Хэлс» (Россия).
- Маркаин® Адреналин выпускался в форме раствора для инъекций с дозировкой 50 мг/мл+5 мкг/мл.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация