Азолоазиновые гетероциклы УрФУ показали эффект при воспалении легких у мышей

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ученые Уральского федерального университета имени Б.Н. Ельцина разработали метод получения азолоазиновых гетероциклов, подавляющих активность интерлейкина-6. Результаты исследования опубликованы в журнале Pharmaceuticals. Избыток интерлейкина-6 может приводить к неконтролируемому воспалению и повреждению тканей; соединения рассматриваются как основа для препаратов при тяжелых формах гриппа и COVID-19.

Противовоспалительный эффект гетероциклов проверили на мышах с вызванным токсином воспалением легких и с помощью гистологических исследований. По оценке ученых, действие соединений было сопоставимо с дексаметазоном, но они не подавляли иммунитет. Исследователи УрФУ планируют определить, какие фрагменты молекул отвечают за эффект, затем создать лекарственное средство и подать в Минздрав России заявку на предклинические испытания.

Главное

  • УрФУ разработал метод синтеза азолоазиновых гетероциклов, подавляющих активность интерлейкина-6.
  • Эффект соединений изучали на мышах с вызванным токсином воспалением легких.
  • По оценке ученых, противовоспалительное действие соединений сопоставимо с дексаметазоном, но иммунитет они не подавляют.
  • Ученые планируют разработать лекарственное средство и подать в Минздрав России заявку на предклинические испытания.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме