Проксалутамид против COVID-19: Минздрав одобрил исследование III фазы в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав РФ одобрил проведение в России III фазы клинического исследования проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19. Препарат выпускает китайская фармацевтическая компания Kintor Pharmaceutical. В исследовании примут участие 110 пациентов из 13 российских медицинских организаций; завершить его планируют 1 ноября 2023 года. Цель — оценить эффективность и безопасность терапии, в том числе время до стойкого восстановления по сравнению с контрольной группой.

В апреле 2022 года Kintor Pharmaceutical представила результаты III фазы исследования проксалутамида у амбулаторных пациентов с легким и среднетяжелым COVID-19. По данным компании, у принимавших проксалутамид свыше семи дней степень защиты достигла 100% независимо от возраста и факторов риска. Компания также сообщила о снижении госпитализаций или смертности, особенно у пациентов среднего и пожилого возраста.

Главное

  • Минздрав РФ одобрил III фазу клинического исследования проксалутамида у госпитализированных пациентов с COVID-19.
  • В исследовании примут участие 110 пациентов из 13 российских медицинских организаций.
  • Планируемая дата завершения исследования — 1 ноября 2023 года.
  • В апреле 2022 года Kintor Pharmaceutical представила результаты исследования препарата у амбулаторных пациентов с COVID-19.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме