Арцерикс при идиопатическом рецидивирующем перикардите: завершены II и III фазы КИ

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ГК «Р-Фарм» 13 апреля 2022 года объявила о завершении II и III фаз клинического исследования Арцерикса (гофликицепт, ранее RPH-104) при идиопатическом рецидивирующем перикардите. Исследование проводилось в России в пяти медицинских учреждениях с участием 35 пациентов. Предполагается, что его результаты станут основанием для регистрации препарата по этому показанию; о регистрации в сообщении не говорится.

«Р-Фарм» также проводит клинические исследования гофликицепта при остром инфаркте миокарда и колхицин-резистентной семейной средиземноморской лихорадке. В исследовании при остром инфаркте миокарда участвуют 146 пациентов, а клинические исследования при семейной средиземноморской лихорадке ведутся с 2019 года. В марте 2022 года Минздрав РФ разрешил исследование препарата при болезни Стилла.

Главное

  • 13 апреля 2022 года «Р-Фарм» объявила о завершении II и III фаз клинического исследования Арцерикса.
  • Исследование при идиопатическом рецидивирующем перикардите прошло в пяти медицинских учреждениях России с участием 35 пациентов.
  • В исследовании гофликицепта при остром инфаркте миокарда участвуют 146 пациентов.
  • В марте 2022 года Минздрав РФ разрешил клиническое исследование Арцерикса при болезни Стилла.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме