Амбервин: Минздрав одобрил третью фазу клинических исследований

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России одобрил третью фазу клинических исследований препарата «Амбервин» компании «Промомед» для лечения COVID-19. Препарат изучают в инъекционной и ингаляционной формах; исследование рассчитано на пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией. В ходе испытания будут оценивать эффективность, безопасность и переносимость препарата.

В исследование включат 350 пациентов, оно пройдет в 10 российских медицинских учреждениях. Завершение клинических исследований запланировано на 31 декабря 2022 года. Испытание имеет открытый, рандомизированный, многоцентровый и сравнительный дизайн.

Главное

  • Минздрав России одобрил третью фазу клинических исследований препарата «Амбервин» компании «Промомед».
  • «Амбервин» исследуют в инъекционной и ингаляционной формах у госпитализированных пациентов с COVID-19.
  • В исследовании примут участие 350 пациентов из 10 российских медицинских учреждений.
  • Завершение третьей фазы клинических исследований запланировано на 31 декабря 2022 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме