Фармакотерапия ожирения у взрослых: эффективность препаратов и риск отмены лечения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает результаты систематического обзора и сетевого метаанализа лекарственной терапии ожирения и избыточной массы тела у взрослых, опубликованного в The Lancet 8 декабря 2021 года. В анализ вошли 143 рандомизированных контролируемых исследования с участием 49 810 человек; препараты сравнивали с изменением образа жизни.

По данным обзора, кроме левокарнитина, изученные средства снижали вес эффективнее одной модификации образа жизни. Наиболее выраженный результат показали фентермин/топирамат и агонисты рецептора ГПП-1. В ретроспективном анализе семаглутид обеспечивал наиболее значимое снижение массы тела, но был связан с повышенным риском нежелательных реакций, приводящих к прекращению лечения. Частота таких отмен также увеличивалась при применении налтрексона/бупропиона, фентермина/топирамата и орлистата.

Главное

  • В сетевой метаанализ включили 143 рандомизированных исследования с участием 49 810 человек.
  • Фентермин/топирамат снизил массу тела в среднем на 7,97% относительно одной модификации образа жизни.
  • Для агонистов рецептора ГПП-1 среднее изменение массы тела составило −5,75% по сравнению с одной модификацией образа жизни.
  • В ретроспективном анализе семаглутид показал изменение массы тела на −11,41%; ОШ снижения веса на 5% и более составило 9,81.
  • Частота нежелательных реакций, приводящих к отмене лечения, увеличивалась при применении орлистата, фентермина/топирамата и налтрексона/бупропиона.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме