Испытательный центр «ИФАР» в Томске прошел аудит GLP

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Эксперт компании «Генериум» проверил испытательный центр «ИФАР» в Томске на соответствие стандарту GLP для доклинических исследований. По итогам аудита «ИФАР» внесли в список организаций, оказывающих услуги по разработке лекарств.

По публикации от 4 октября 2018 года, препараты, разрабатываемые в Томске, могут претендовать на регистрацию в России, Китае, США, странах ЕС и ЕврАзЭс, где стандарт GLP обязателен. В «ИФАР» разрабатывали около двух десятков инновационных лекарств. Генеральный директор компании Вениамин Хазанов сообщил, что официальное подтверждение соответствия GLP позволяет направлять эти проекты на сертификационный аудит.

Главное

  • Аудит испытательного центра «ИФАР» провел эксперт компании «Генериум».
  • Итоги проверки стали основанием для включения «ИФАР» в список поставщиков услуг в сфере разработки лекарств.
  • Препараты из Томска могут претендовать на регистрацию в России, Китае, США, странах ЕС и ЕврАзЭс.
  • В «ИФАР» разрабатывали около двух десятков инновационных лекарств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме