Инвестиции в биотехнологические компании: клинические испытания и риски

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, почему инвестиции в биотехнологические компании связаны с высокой неопределённостью: разработчики могут выходить на IPO до получения выручки, чтобы привлечь средства на исследования, а неудача на любой фазе испытаний способна резко снизить стоимость акций. По описанной автором схеме, после доклинических работ препарат проходит фазы 1–3; вопрос о допуске к продажам в США решает Food and Drug Administration (FDA), иногда после рекомендации экспертной комиссии AdCom. Одобрение препарата само по себе не гарантирует коммерческого успеха: компании нужны маркетинг и продажи, поэтому разработчики могут передавать крупному партнёру права на препарат или выпускать дополнительные акции. Автор приводит примеры MannKind и Intercept Pharmaceuticals и связывает колебания котировок биотехнологических компаний также с ожиданиями по ценам на лекарства и регулированию. Индекс IBB вырос на 250% с начала 2012 года до середины 2015 года, а с максимума 2015 года до ноября 2016-го снизился на 40%.

Главное

  • Автор отмечает, что биотехнологические компании могут выйти на IPO до появления выручки, чтобы привлечь капитал на разработку препарата.
  • В описанной автором схеме после доклинических работ препарат проходит фазы 1–3, а решение о допуске к продажам в США принимает FDA.
  • Акции MannKind поднялись с $3,50 до $12 после решения FDA, а затем упали с $12 до $2 за полгода на фоне слабых продаж.
  • Индекс IBB вырос на 250% с начала 2012 года до середины 2015 года и снизился на 40% с максимума 2015 года до ноября 2016-го.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме