Молнупиравир «Омнивир»: «Промомед РУС» подала заявку на регистрацию

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ООО «ПРОМОМЕД РУС» подало в Минздрав РФ регистрационное досье на «Омнивир» — капсулы с международным непатентованным наименованием молнупиравир для лечения коронавируса. Заявка на регистрацию появилась в государственном реестре лекарственных средств 30 декабря 2021 года; сведений о решении по ней в публикации нет.

Молнупиравир включили в последнюю на тот момент версию методических рекомендаций Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению коронавируса. 23 декабря 2021 года FDA одобрило препарат для взрослых с ранними симптомами COVID-19, подверженных наибольшему риску госпитализации. 19 ноября 2021 года Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало молнупиравир пациентам с риском тяжелого течения коронавируса. Препарат противопоказан беременным женщинам.

Главное

  • ООО «ПРОМОМЕД РУС» подало в Минздрав РФ досье на регистрацию капсул «Омнивир» с молнупиравиром.
  • Заявка на регистрацию «Омнивира» появилась в государственном реестре лекарственных средств 30 декабря 2021 года.
  • Молнупиравир включили в методические рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению коронавируса.
  • FDA одобрило молнупиравир 23 декабря 2021 года для взрослых с ранними симптомами COVID-19 и высоким риском госпитализации.
  • Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало молнупиравир 19 ноября 2021 года пациентам с риском тяжелого течения коронавируса.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме