Омикрон снижал эффективность антител для лечения COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследование ученых Института исследований приматов в Геттингене показало, что омикрон-вариант SARS-CoV-2 в значительной степени устойчив к комбинациям антител казиривимаб и имдевимаб, а также этесевимаб и бамланивимаб. Сотровимаб оказался исключением и, по оценке исследователей, может быть полезен при лечении COVID-19.

Антитела переболевших практически не подавляли омикрон, а после двух доз вакцины BioNTech-Pfizer их эффективность была значительно ниже. Третья доза в некоторой степени восстанавливала эффективность; повышенную защиту от омикрона также обеспечивала гетерологичная вакцинация Oxford-AstraZeneca и BioNTech-Pfizer. Несмотря на ослабленную нейтрализацию, антитела, выработанные после инфекции SARS-CoV-2 или вакцинации, в значительной степени способствуют защите от тяжелого заболевания. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.

Главное

  • Казиривимаб, имдевимаб, этесевимаб и бамланивимаб были в значительной степени неэффективны против S-белка омикрона.
  • Сотровимаб может быть полезен для лечения коронавирусной инфекции.
  • Антитела переболевших практически не ингибировали омикрон-вариант.
  • После третьей дозы BioNTech-Pfizer эффективность антител в некоторой степени восстанавливалась.
  • Гетерологичная вакцинация Oxford-AstraZeneca и BioNTech-Pfizer обеспечивала повышенную защиту против омикрона.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме