Инъекционный «Арепливир» включили в рекомендации Минздрава по COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России включил инъекционный «Арепливир» (фавипиравир) в рекомендации по профилактике, диагностике и лечению COVID-19. Обновлённая, четырнадцатая версия временных методических рекомендаций вышла 27 декабря 2021 года; в тот же день завод «Биохимик» отгрузил первую партию препарата. До конца 2021 года ГК «Промомед» планировала поставить для стационаров около 300 тыс. доз. Предприятие, выпускавшее «Арепливир» в таблетках с середины 2020 года, подготовило мощности для производства инъекционной формы. О регистрации препарата в России компания сообщила 12 ноября 2021 года. По сообщению «Промомеда», эффективность и безопасность инъекционного препарата подтвердило многоцентровое сравнительное клиническое исследование под руководством академика РАН Дмитрия Пушкаря.

Главное

  • Обновлённая, четырнадцатая версия рекомендаций Минздрава России вышла 27 декабря 2021 года.
  • Первую партию инъекционного «Арепливира» отгрузил завод «Биохимик».
  • До конца 2021 года «Промомед» планировал поставить стационарам около 300 тыс. доз.
  • О регистрации «Арепливира» в инъекционной форме в России компания сообщила 12 ноября 2021 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме